В дополнение к этому посту:  http://laventura.livejournal.com/242565.html ,
и вот к этому: http://chistyakova.livejournal.com/491422.html
получила буквально сегодня вот такое письмо от мамы Миши Хокканена, трех с половиной лет, артериовенозная мальформация, с прорывом крови в желудочковую систему, необходимо срочное лечение в НИИ Бурденко:

"Госпитализация назначена на 23 апреля.  Я встала в лист ожидания на получения квоты.
17 марта был отправлен факс в Минздрав от комитета Ленинградской области с ходатайством о получении квоты. 19 марта письмо было зарегистрировано, ему присвоен номер.
Ответа нет до сих пор.
Ни один из телефонов Департамента по оказанию высокотехнологичноой помощи не отвечает.
Повторное кровоизлияние может произойти  в любой момент.
Если в понедельник-вторник мы не получим ответа, придется за операцию заплатить; это, вместе с обследованиями, около 270000 рублей.
Мой муж строитель,  у них сейчас не очень все  хорошо; я не работаю, так как после первого инсульта у Миши парализована рука и нога. Я вас очень прошу, помогите нам. Дайте шанс. Шанс ему на жизнь, мне на счастье".
Мама не прекращает усилий по получению квоты и очень постарается пробиться в понедельник-вторник на прием к людям, от которых зависит получение резервных квот.
Спаси Господи жертвователя Михаила, который обещал оплатить лечение, если квоту получить не удастся.
Вот Миша, на которого государство не запланировало квот, а если и запланировало, то просто не находит времени ответить его родителям, хотя до операции осталось три дня.


UPD от 21.04.2009. Квоту сегодня дали.